Primele teste din Marea Britanie și Statele Unite sugerează că un nou medicament transformă viața copiilor născuți cu o formă severă de epilepsie, care poate provoca sute de crize periculoase pe zi. Rezultatele arată că poate fi administrat în siguranță copiilor cu sindrom Dravet de la vârsta de doi ani.
Sindromul Dravet este o formă rară, dar severă, de epilepsie, simptomele apărând de obicei înainte de vârsta de un an. Fără tratament eficient, provoacă crize repetate și necontrolate, creând un risc ridicat de rănire și deces. Dar medicii susţin că un tratament experimental cu medicamentul numit Zurevnunursin arată rezultate foarte promițătoare, potrivit Radio Rador România.
Un studiu realizat pe 81 de pacienți tineri sugerează că dozele repetate pot duce la cu până la 90% mai puține crize și la o activitate cerebrală mai sănătoasă.
Comentează